Cassetes de microfiltração de polietersulfona
A membrana de cassetes de microfiltração de polietersulfona é um polímero de membrana que está bem estabelecido nas indústrias biotecnológica e farmacêutica. O cassete de microfiltração de polietersulfona é um polímero estável que apresenta uma ampla faixa de pH e temperatura.
Introdução de Produto
Descrição
A membrana de cassetes de microfiltração de polietersulfona é um polímero de membrana que está bem estabelecido nas indústrias biotecnológica e farmacêutica. O cassete de microfiltração de polietersulfona é um polímero estável que apresenta uma ampla faixa de pH e temperatura. A regeneração da membrana, armazenamento e despirogenação podem ser realizados usando NaOH mesmo em temperaturas elevadas. Devido a essas características, os cassetes de microfiltração de polietersulfona são ideais para aplicações biotecnológicas. cassetes de microfiltração de polietersulfona estão disponíveis em 0,1 µm. Os cassetes de microfiltração de polietersulfona são projetados para aplicações nas indústrias biotecnológica e farmacêutica.
Eles podem ser usados para remover as seguintes células de líquidos:
1）Células de mamífero
2）Clostrídios
3） Leveduras
4）Salmonella
5）Redução de micoplasma
Perfil do produto
A retenção de membrana não é afetada pela reutilização repetida-.
| Característica | benefícios |
Baixa adsorção | Perda mínima de proteínas |
Baixa ligação de proteína- | Alto rendimento do produto |
Amplo pH e uma ampla variedade de faixa de temperatura | Produtos químicos podem ser usados para a remoção de incrustações |
Altas taxas de fluxo | Filtragem econômica |
Cassete auto-vedante | Não são necessárias juntas |
Composto de vedação de silicone | Sem cola |
Orifício de entrada e saída ampliado | Baixa queda de pressão |
Especificações
Materiais de Construção
| Membrana | polietersulfona |
Juntas | pvdf ort elastômero termoplástico |
Espaçador | polipropileno |
Conservante | 1,6 por cento de ácido fosfórico, |
Composto de vedação | Silicone branco |
Parâmetros operacionais
| Pressão máxima de entrada: | Menor ou igual a 4,2 bar (60,9 psi) |
Pressão Transmembrana Direta | 5,5 bar (80 psi) a 4-45 graus, |
Pressão Transmembranar Reversa: | 30 psi (2,1 bar) a 25 graus, |
Exposição Cáustica Máxima: | 1.0 N NaOH a 50 graus |
Faixa de PH: | 1-14 |
Dimensões Nominais
| Área de filtração (nominal) | Comprimento (cm) | largura (cm) | espessura (cm) |
0.1㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.2 |
0.5㎡ | 20.8 | 5.5 | 2.5 |
1.3㎡ | 20.8 | 180 | 4.0 |
2.5㎡ | 20.8 | 180 | 7.8 |
3.5㎡ | 20.8 | 180 | 10.5 |
Informações Regulamentares
| Toxicidade do material do componente | Os materiais dos componentes foram testados e atendem aos critérios da USP<88>Testes de Reatividade Biológica para Plásticos Classe VI. |
Boas Práticas de Fabricação | Esses produtos são fabricados em uma instalação que adere às Boas Práticas de Fabricação da CFDA. |
Padrão de Qualidade ISO® 9001: | Este produto foi fabricado em uma instalação cujo Sistema de Gestão da Qualidade é aprovado por um organismo de registro credenciado para o padrão de sistemas de qualidade ISO® 9001 apropriado |
100 por cento de integridade testado | Cada unidade deve passar por um teste de integridade com base no fluxo de ar através das membranas totalmente-umedecidas do filtro. |
Processo de Produção Validado: | Este produto foi fabricado usando um processo de fabricação validado. Princípios de controle estatístico de processo e determinações de capacidade de processo têm sido aplicados a variáveis críticas no processo de fabricação de dispositivos. Em{0}}controles de processo são usados para garantir a estabilidade do processo. |
Esterilização
1. Conformidade regulatória
Todos os materiais passaram no Teste Biológico da USP. O filtrado atende ou excede a USP e EP atualmente válidas para Água estéril para Injeção, com relação a material particulado, substâncias extraíveis, substâncias oxidáveis, condutividade máxima dependente de pH, amônia, cloreto, sulfato, cálcio e endotoxinas de bactérias.
2.Controle de Qualidade
Cada cassete de filtro é atribuído individualmente a um número de série, integridade testada e certificada. Ele está em conformidade com os requisitos de GMP para filtros de liberação sem -fibra-e é arquivado sob o número de arquivo mestre de medicamentos DMF 5967 pela Food and Drug Administration, Washington, DC. As informações de validação estão disponíveis mediante solicitação. Se você usa dispositivos de retenção de outros fornecedores, entre em contato com nosso Departamento de Aplicações. Um torque diferente pode ser necessário devido a variações específicas no projeto. Para obter mais assistência, entre em contato com o engenheiro de campo local da Guidling ou com nosso departamento de aplicativos baseado em Goettingen- na China
3. Fluxo Dinâmico Médio de Água
Permeado* 1550 l/h/m2
* Pressão de alimentação, pino {{0}} psi|2.0 bar; pressão de retenção, Pout=7 psi|0,5 bar
Informações do pedido
| Tamanho do poro | 0.11㎡área do filtro | 0.5㎡área de filtro | 1.3㎡área do filtro | 2.5㎡área do filtro |
0.1um | G01100010M | G05000010M | G13000010M | G25000010M |
0.22um | G01100022M | G05000022M | G13000022M | G25000022M |
0.45um | G01100045M | G05000045M | G13000045M | G25000045M |
0.65um | G01100065M | G05000065M | G1300065M | G25000065M |
Perguntas frequentes
1. Serviço de amostra
Temos amostras suficientes para nossos clientes em nosso estoque, mas precisamos pagar por amostras, podemos entregar as amostras em 7 dias.
2. Que tipo de envio você tem?
DHL,FEDEX, ou por mar.
3. Se os produtos tiverem algum problema de qualidade, como você lidará com isso?
Cada etapa de produção e produtos acabados serão inspecionados pelo departamento de controle de qualidade antes do envio. Se o problema de qualidade dos produtos for causado por nós, forneceremos um serviço de substituição.
Tag: cassetes de microfiltração de polietersulfona, China, fornecedores, fabricantes, fábrica, atacado, a granel, em estoque, amostra grátis
Você pode gostar também
Enviar inquérito
