Dispositivos Centrífugos de 5ml

1. Descrição
Dispositivos centrífugos Guidling de 5 ml fornecem ultrafiltração rápida, com capacidade para fatores de alta concentração e fácil recuperação de concentrado de matrizes de amostras diluídas e complexas. A área de superfície da membrana disponível fornece processamento de amostra rápido, alta recuperação de amostra (como normalmente superior a 90 por cento da solução inicial diluída) O tempo de processamento típico é de 15 a 25 minutos. A polarização do soluto e a subsequente incrustação da membrana são minimizadas pelo design vertical, e uma parada física no dispositivo de filtro evita a rotação até a secura e a possível perda de amostra. O ultrafiltrado é coletado no tubo de centrífuga fornecido. Os dispositivos centrífugos de 5 ml podem ser girados em uma caçamba oscilante (para desempenho ideal) ou rotor de ângulo fixo. Os dispositivos centrífugos Guidling de 5 ml são fornecidos não estéreis e são apenas para uso único

2.Especificações
Materiais de Construção
Seleção de dispositivo por volume:0.5ml,5ml,15ml
Meio filtrante: membranas de polietersulfona
Reservatório de Amostra, Receptor de Filtrado e Tampa: Polipropileno
Pá: policarbonato
Faixa de pH:1 - 14
Força Centrífuga Máxima
7.500 xg (ultrafiltração)
Sanitização
Fornecido não estéril. Pode ser higienizado filtrando 60-75 por cento de etanol através do dispositivo antes do uso .
O dispositivo de filtro centrífugo de guiamento é fornecido com uma tampa, um dispositivo de filtro e um tubo de centrífuga.

Equipamento Necessário
1. Centrífuga com balde oscilante (preferencial) ou rotor de ângulo fixo com poços/carregadores que podem acomodar tubos de fundo cônico de 18 mm × 125 mm 15 mL
CUIDADO: Para evitar danos ao dispositivo durante a centrifugação, verifique a folga antes de girar.
2.Pipetador com ponta de 150 microlitros (μL) para recuperação de concentrado

3. Escolhendo o MWCO correto
Uma vez que o volume da amostra é determinado, o próximo passo é selecionar o MWCO apropriado (para ultrafiltração) ou tamanho de poro (para microfiltração). MWCOs são classificações nominais baseadas na capacidade de reter > 90 por cento de um soluto de um peso molecular conhecido (em Kilodaltons). A tabela fornece características de retenção de diferentes membranas MWCO para alguns solutos. Para proteínas, recomenda-se selecionar um MWCO que seja três a seis vezes menor que o peso molecular do soluto que está sendo retido. Se a taxa de fluxo for uma consideração, escolha uma membrana com um MWCO na extremidade inferior dessa faixa (3X); se a principal preocupação for a retenção, escolha uma membrana mais apertada (6X). É importante reconhecer que a retenção de uma molécula por uma membrana de ultrafiltração é determinada por uma variedade de fatores, entre os quais seu peso molecular serve apenas como indicador geral.
Portanto, a escolha do MWCO apropriado para uma aplicação específica requer a consideração de vários fatores, incluindo forma molecular, carga elétrica, concentração da amostra, composição da amostra e condições de operação. Como fabricantes diferentes usam moléculas diferentes para definir o MWCO de suas membranas, é importante realizar experimentos piloto para verificar o desempenho da membrana em uma aplicação específica.

Variáveis ​​comuns que aumentam a passagem de moléculas:
1.Moléculas lineares versus globulares.
2. Alta pressão transmembrana criada pela força-g em concentradores centrífugos. (Isto é especialmente importante no caso de moléculas lineares, por exemplo, fragmentos de DNA. Diminuir a força g pode aumentar a retenção de moléculas por uma membrana.)
3.Composição tampão que favorece a quebra de moléculas.
4.pH e condições iônicas que alteram a molécula
5. Baixa temperatura (5 graus versus 25 graus).
Seleção de MWCO para Aplicações de Proteínas

4.Aplicativos
Os dispositivos centrífugos podem substituir as técnicas tradicionais de separação, como cromatografia em coluna, eletroforeses preparativas, precipitação com álcool ou sal, diálise e centrifugação por gradiente, ao realizar o seguinte:
Concentração de proteína ou ácido nucleico
Dessalinização, troca de buffer ou diafiltração
Desproteinização de amostras biológicas
Fracionamento de misturas de proteínas
Separação de primers de produtos de PCR
Separação de ácidos nucleicos marcados ou
Concentração ou remoção de vírus
Clarificação de lisados ​​celulares e homogeneizados de tecidos

5.Informações sobre pedidos

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